ISO 17025
Système de management de la qualité en laboratoire
Cplus vous guide vers l’obtention et le maintien de l’accrédiation ISO 17025. Cette norme internationale établit les exigences pour les laboratoires souhaitant consolider leur système de management de la qualité et démontrer leur compétence en matière d’étalonnage et d’essais.
La norme ISO 17025 : un pilier pour les laboratoires
La norme ISO 17025 est reconnue à l’échelle mondiale comme le standard de qualité pour les laboratoires d’essais et d’étalonnage. Obtenir cette accrédiation prouve la capacité d’un laboratoire à fournir des résultats fiables et conformes aux standards internationaux et aux besoins spécifiques des clients. Elle est essentielle pour les laboratoires qui souhaitent affirmer leur crédibilité et leur rigueur scientifique.
Les principes clés du système de management de la qualité en laboratoire
La norme ISO 17025 s’appuie sur des principes essentiels pour garantir la qualité en laboratoire : l’orientation client, l’amélioration continue, l’approche processus, l’engagement de la direction, la compétence du personnel, l’impartialité et la confidentialité. Cplus vous accompagne pour intégrer ces principes au cœur de vos activités de laboratoire.
Notre accompagnement personnalisé pour votre laboratoire
Nous vous offrons une stratégie sur mesure, alignée avec les activités de votre laboratoire et vos objectifs, pour vous aider à atteindre la certification ISO 17025.
Audit de votre système de management de la qualité en laboratoire
Nos audits détaillés évaluent la conformité de votre laboratoire aux exigences de la norme ISO 17025, offrant une vision claire de l’état de votre système de management de la qualité en laboratoire.
Conseils pour la norme ISO 17025
Nos consultants spécialisés dans les laboratoires vous conseillent sur les meilleures pratiques et actions à mettre en œuvre pour répondre aux exigences de la norme ISO 17025.
Formation à la norme ISO 17025
Nos formations interactives sensibilisent votre personnel aux exigences de la norme ISO 17025 et renforcent leur compétence pour contribuer efficacement au système de management de la qualité de votre laboratoire.
Logiciel de gestion QSE
Nos solutions logicielles sont conçues pour améliorer l’efficacité de votre système de management de la qualité en laboratoire, simplifiant sa mise en place, sa gestion et son suivi.
Obtenez la certification ISO 17025 en 5 étapes
Ils nous ont fait confiance
Découvrez les témoignages de nos clients qui ont obtenu la certification ISO 17025 grâce à notre accompagnement.
CHU Biobanque
Cplus nous accompagne dès le début de la mise en place d’une démarche qualité ISO au sein de notre structure. Au départ pour le développement de la documentation et ensuite par la réalisation d’audit annuel. Les points positifs sont leur compétence, leur flexibilité ainsi que leur adaptation à notre contexte bien spécifique.
Solidfog Technologies
Solidfog Technologies est très satisfait des services de Cplus dans le cadre de nos audits ISO 9001. Consultants professionnels, rigoureux et à l’écoute. Les audits sont menés de manière constructive et apportent une réelle valeur ajoutée à notre système qualité. Je recommande sans hésitation.
Tout Clean Services S.R.L.
Je te remercie pour ton retour ainsi que pour l’envoi du rapport. Merci encore pour la qualité de l’audit, la disponibilité et l’accompagnement tout au long de ces journées.
ENERSOL SRL
Un immense merci à vous pour le support ainsi que les précieux conseils donnés hier ! J’étais très satisfaite du webinaire. C’était très instructif d’avoir une cartographie des certifications existantes et de leurs approches respectives 😊
Trachet
« Vu les progrès réalisés cette année, nous sommes pleinement satisfaits de l’accompagnement reçu. Le défi a été relevé avec succès et le changement d’approche nous a permis de porter un regard neuf sur notre système de management. Celui-ci fonctionnait par habitude, mais manquait de dynamisme. L’intervention du consultant a permis d’identifier un certain nombre de lacunes et, grâce à une assistance pertinente, nous avons pu combler nos retards et renforcer la maîtrise de notre ISO 9001. Nous avons également beaucoup apprécié les encouragements et la reconnaissance exprimés, qui nous ont véritablement stimulés dans notre travail de fond. »
Altissia
« Cplus nous a permis de nous préparer de façon optimale à l’audit ISO. L’équipe Cplus était disponible, réactive et compétente, une excellente collaboration. »
CHU Mont-Godinne
« Depuis 7 ans maintenant Cplus nous accompagne dans la gestion de notre système management qualité. Nous apprécions beaucoup leur esprit ouvert et leur capacité d’adaptation aux problématiques propres à notre structure. Grâce à eux nous nous sentons plus en confiance avec notre structure et nous nous sentons grandir. »
Solvay
« Nous sommes très satisfaits par l’expertise du consultant et par sa flexibilité (disponibilité pour les sessions de consultance, pour l’audit interne et pour les audits externes). Nous avons aussi bien apprécié la proposition de faire l’audit ‘en cours de route’. C’était plus efficace »
Salary Solution
« Cplus a accompagné notre entreprise Salary Solution tout au long de la préparation du processus de certification ISO-9001. Nous avons bénéficié d’un suivi régulier et capitalisé de nombreux conseils pour améliorer nos process internes. Les audits internes nous ont également permis de nous préparer efficacement à présenter à l’organisme certificateur un outil conforme aux exigences de la norme. »
Deltrian International SA
« Cplus remplit parfaitement sa mission, avec professionnalisme et compétence. »
Eurodye-CTC SA
« Excellent avis et conseils accompagnés d’un œil externe neutre et aguerri. Mise en conformité sûre et dans les temps, donc gain important de temps. »
Imtech Belgium SA
« Imtech Belgium remercie Cplus pour son implication proactive dans la gestion de nos audits internes. »
Chasal SRL
Accompagnement – Audits – Veille réglementaire « Très bon accompagnement tout au long de l’année et des audits. »
Biofarm
« Notre société, qui met sur le marché des dispositifs médicaux (RHINOVITA New pommade et gouttes nasales) de classe I sous la directive européenne en transition vers la classe IIa sous le Règlement européen, a pu obtenir la certification ISO 13485, d’une part, et d’autre part, a pu entrer en période de transition malgré un retard conséquent dans le traitement des non-conformités pointées par l’autorité compétente, grâce à l’aide inestimable de Cplus et ses consultants. Le soutien se poursuit pour nous préparer à la reconnaissance sous le MDR. »
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