Notre service de veille règlementaire
Cplus a mis en place un service de veille règlementaire conçu sur mesure pour votre entreprise afin de vous aider à identifier, intégrer et vous conformer aux exigences légales HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) et de sécurité alimentaire.
Restez à jour avec les exigences règlementaires dans le cadre de votre démarche ESG
Afin de maintenir vos certifications, il est essentiel de rester en phase avec les exigences légales en matière de santé et de sécurité, d’environnement et de Food safety. Cependant, la législation évolue constamment.
La veille règlementaire est alors indispensable pour les entreprises qui souhaitent se conformer à toutes les nouvelles exigences légales HSE et Food safety, qu’elles soient européennes, fédérales ou régionales. Cette veille permet non seulement d’anticiper les changements et de s’y adapter rapidement, mais aussi d’éviter des sanctions éventuelles liées à la non-conformité de vos process.
Notre offre de veille règlementaire
Mise à jour annuelle de votre registre règlementaire
Une fois par an, nous actualisons votre registre règlementaire en fonction des nouvelles exigences légales européennes, fédérales et régionales. Cela inclut l’insertion de nouveaux textes, les modifications ou les abrogations des textes existants.
Nous résumons toutes ces exigences règlementaires et les traduisons en obligations concrètes pour votre organisation afin de les rendre plus compréhensibles.
Vérification de la conformité HSE sur site
Lors de nos veilles règlementaires sur site, nous vérifions la conformité de votre entreprise avec la règlementation applicable. Pour ce faire, nous vérifions les installations classées, nous prenons en compte l’évolution de votre activité et nous comparons les exigences règlementaires des textes aux pratiques de terrain.
Réalisation d’un rapport complet
Après notre audit sur site, nous réalisons un rapport détaillé dans lequel nous présentons nos observations. Nous y expliquons les points non conformes aux exigences règlementaires ainsi que nos recommandations et actions correctives pour y remédier.
Pourquoi choisir Cplus pour votre veille règlementaire ?
Connaissance approfondie des normes
Nos experts connaissent parfaitement les normes et les règlementations en vigueur dans le domaine HSE et Food safety (normes ISO, certifications, etc.). Grâce à notre longue expérience du terrain et notre expertise, nous sommes capables de décrypter et d’interpréter les nouvelles exigences légales qui vous sont applicables.
Veille règlementaire et améliorations personnalisées
Puisque chaque entreprise possède ses spécificités, notre approche de veille règlementaire se veut 100 % personnalisée et adaptée à votre secteur d’activité afin de répondre à vos besoins. Nous cherchons à comprendre en profondeur votre organisation, vos installations et processus. Cette offre sur mesure s’étend également à nos suggestions d’améliorations et d’actions que nous adaptons à votre réalité d’entreprise.
Confidentialité de vos informations
Toutes les informations récoltées lors de notre veille règlementaire restent confidentielles et sont uniquement utilisées dans le cadre de notre mission pour vous fournir des pistes d’améliorations. Nous vous garantissons la plus grande discrétion à chaque étape, que ce soit pendant nos observations, l’analyse de vos processus ou l’élaboration du plan d’action pour votre mise en conformité.
Nos clients recommandent notre veille règlementaire
Deltrian International SA
« Cplus remplit parfaitement sa mission, avec professionnalisme et compétence. »
Eurodye-CTC SA
« Excellent avis et conseils accompagnés d’un œil externe neutre et aguerri. Mise en conformité sûre et dans les temps, donc gain important de temps. »
Imtech Belgium SA
« Imtech Belgium remercie Cplus pour son implication proactive dans la gestion de nos audits internes. »
Chasal SRL
Accompagnement – Audits – Veille réglementaire « Très bon accompagnement tout au long de l’année et des audits. »
Biofarm
« Notre société, qui met sur le marché des dispositifs médicaux (RHINOVITA New pommade et gouttes nasales) de classe I sous la directive européenne en transition vers la classe IIa sous le Règlement européen, a pu obtenir la certification ISO 13485, d’une part, et d’autre part, a pu entrer en période de transition malgré un retard conséquent dans le traitement des non-conformités pointées par l’autorité compétente, grâce à l’aide inestimable de Cplus et ses consultants. Le soutien se poursuit pour nous préparer à la reconnaissance sous le MDR. »
Castle Ingredients SA
Formation – Audit interne – Support du système FSSC22000 « Soutien et suivi par une équipe compétente et disponible. Très bonne expérience, très bon retour. Sûrement à recommander! »
Solvay
Mise en place – ISO9001 & ISO17025 « Nous avons bénéficié, il y a quelques années, du support de Cplus pour la refonte et la simplification de notre système de management qualité sur base de la norme ISO9001. Cplus nous a, par la suite, également accompagnés lors de l’extension de notre SMQ à d’autres entités du groupe et également lors de l’intégration des exigences ISO17025 dans notre SMQ en vue d’accréditer nos méthodes d’analyse. Nous apprécions particulièrement la structure proposée par Cplus pour le SMQ. Celle-ci s’est avérée être, au travers des différentes évolutions de notre système, très résiliente. Ce fait est par ailleurs souligné par les auditeurs externes. Enfin, nous avons beaucoup apprécié être accompagnés dans ces diverses démarches par un consultant de formation scientifique, capable de comprendre nos besoins, nous conseiller et proposer des solutions. »
Botalys
Mise en place – FSSC22000 « La collaboration Cplus – Botalys s’est officialisée durant la fin de l’année 2018. Cette collaboration positive nous a permis d’obtenir la certification FSSC22000 l’année suivante. Depuis toutes ses années, Cplus continue à nous apporter son expérience et expertise afin de maintenir notre système de management de la qualité robuste. Cplus, par son pragmatisme, est le partenaire idéal pour une structure agile telle que la nôtre. L’équipe Cplus est à l’écoute, s’adapte à la demande et le tout toujours avec beaucoup de bienveillance. »
Clean Power
Mise en place – ISO14001 « Dans le cadre de l’ISO14001, nous travaillons avec Cplus depuis plus de 4 ans. Cplus nous a apporté de nombreux conseils, méthodes et idées qui nous ont permis de faire évoluer notre système vers une solution de plus en plus efficiente. Cplus se charge également de faire la veille règlementaire pour nous et nous aide à nous l’adapter le cas échéant. Ecoute, solutions, amélioration continue, nous sommes ravis du partenariat développé. »
Biofarm
Mise en place – ISO 13485 « Biofarm srl est un fabriquant de dispositifs médicaux. Pour nous mettre en conformité avec la réglementation, nous avons décidé de confier à Cplus le développement de notre système ISO afin d’obtenir rapidement la certification ISO 13485. Cplus nous a permis de réviser l’ensemble de nos procédures, de les développer quand nécessaire, de les approfondir et des les standardiser en parfaite cohérence avec cette norme. La démarche aboutit à la création du manuel qualité très complet. Lors de cette démarche, Cplus n’a jamais été avare de bons conseils qui nous ont permis d’améliorer la gestion de notre entreprise dans différents domaines. »
Distrifibre
Mise en place – VCA « Bonjour, je tenais à vous remercier pour votre dévouement et la ténacité dont vous avez fait preuve afin que notre société puisses continuer ses activités. Meilleurs vœux pour cette nouvelle année à toute votre équipe. »
Besoin de plus d’informations sur notre veille règlementaire ?
Vous êtes intéressé par notre veille règlementaire et avez des questions concernant notre service ?
Nous sommes à votre disposition pour répondre à toutes vos demandes d’informations.